常德市第四人民医院  神经内科  主治医师   415001
【摘要】目的 探究超早期静脉溶栓用于脑梗死患者治疗的临床效果。方法 本次实验对象均选自2016年7月至2018年11月期间在本院进行治疗的60例患者，按照发病时间先后分成实验组（n=30）和对照组（n=30），两组全部选择阿替普酶治疗，对照组发病3.5至6小时用药治疗，实验组发病3.5小时之内用药治疗，分析对比两种不同时间用药的效果。结果 实验组和对照组在治疗后的NIHSS评分、mRS评分以及用药不良反应发生率上，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 超早期静脉溶栓用于脑梗死患者，能够明显改善患者神经功能，并有效减少不良反应。
【关键词】脑梗死；超早期静脉溶栓；阿替普酶
        脑梗死属于脑血管疾病的一种，在临床中还被称为缺血性脑卒中，属于老年群发病率较高的危重症之一，严重影响患者身心健康和生命安全[1]。而在病发后及早恢复缺血区循环，可明显改善患者预后质量。临床针对此种疾病常开展溶栓治疗，但发病后不同时间段治疗的效果存有一定差异性，进而缩短急救时间、t提升治疗水平是影响患者预后的关键。因此本次针对超早期静脉溶栓用于脑梗死患者治疗的临床效果进行了研究。详情如下：
        1 资料和方法
        1.1 一般资料
        本次实验对象均选自2016年7月至2018年11月期间在本院进行治疗的60例患者，按照发病时间先后分成实验组（n=30）和对照组（n=30）。以上患者全部和《中国脑血管病防治指南》内的先关诊断标准相符[2]，家属均同意此次实验。同时将合并脑出血患者、机体脏器功能严重障碍患者排除。其中实验组中20例男患，10例女患者，年龄47-77岁，年龄均值为（61.7±2.4）岁；对照组中19例男患，11例女患者，年龄48-77岁，年龄均值为（62.1±2.7）岁。以上两组患者的临床常规资料差异较小，未有统计学意义（P＞0.05）。
        1.2 方法
        对照组发病3.5至6小时用药治疗，实验组发病3.5小时之内用药治疗。治疗方式相同全部使用阿替普酶（生产企业：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG，批准文号：注册证号S20110051）进行静脉溶栓治疗，根据患者体重计算使用剂量，即0.9mg/kg。先选择10%的剂量进行静脉注射，在60秒内完成注射，剩余剂量通过静脉滴注用药，持续滴注1小时。治疗期间密切监测患者各项生命体征，并禁止使用动脉循环障碍治疗药物和抗血栓药物，如氯吡格雷、阿司匹林等。
        1.3 观察指标和评价指标
        对患者治疗前后的神经功能恢复程度使用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行综合评价[3]，共计42分，分值越高神经功能越差。并对患者治疗三个月后的结局使用mRS评分评估[4]，死亡为6分，不良结局为3至5分，0至2分为良好结局。记录两组患者用药不良反应。
        1.4统计学处理
        此次实验数据选用个统计软件SPSS19.0处理，[n(%)]代表计数资料，检验值为χ2；（±s）代表计量资料，检验值为t，差异有统计学意义（P＜0.05）。
        2 结果
        2.1 对比60例患者mRS评分和治疗前后NIHSS评分
        在mRS评分上，实验组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。在NIHSS评分上，治疗前实验组和对照组差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后实验组由于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。详见表1：